4NWszk0ZXj5 society.huanqiu.comarticle“世界五大绝症之一”！资深男演员吴博君家中离世，妻子已捐献其遗体！/e3pmh19vt/e3ps21dgq<article><section data-type="rtext"><p>继唐佳、雪妮、周骢离世之后</p><p>香港娱乐圈再度传来噩耗！</p><p>TVB知名老戏骨、香港资深艺人</p><p>吴博君因病在家中离世</p><p>终年69岁 </p><p>7月15日，他的家属透过由吴博君发起筹款的“有艇搭慈善基金会”公布，<em data-scene="strong">吴博君已于7月2日离世，丧礼于14日完成</em>。妻子将吴博君遗体捐赠给香港中文大学做学术研究，完成了丈夫的遗愿。 </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/341555aabcbbe0a8c9a176887f078a34.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p>吴博君于70年代加入TVB，<em data-scene="strong">参演过《鹿鼎记》《天龙八部》《笑傲江湖》《刑事侦缉档案》等不少经典剧集</em><em data-scene="strong">，</em> 有“绿叶王”的称誉。 </p><p>吴博君于1997年金融风暴中被TVB裁员，做过面包店师傅、纸扎铺帮手、写字楼清洁工等。后于2018年确诊为渐冻症。 </p><p>由于渐冻症的医药费并不低，在治病一段时间之后，吴博君和妻子几乎花光了他们的积蓄。所以这几年，吴博君治病的钱，很多都是靠外界帮忙。曾经和他合作过的黎耀祥、麦长青等人，都曾去家中探望他。而天王刘德华也曾主动帮助他渡过难关。 </p><p>吴博君擅长饰演小角色 </p><p>不过对此他曾表示 </p><p>“演员就要敬业 </p><p>不计较角色大小” </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/3a38d7cbd3d3b8298a6f56cf0a3fff7e.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p><em data-scene="strong">网友：一路走好！</em> </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/6b4073651a2838d9bfb5b127fc8a891c.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/7bd1f842ffa8fd63654d3954247824ec.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p><em data-scene="strong">什么是渐冻症？</em> </p><p>渐冻症（学名肌萎缩侧索硬化，ALS）又称为肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病，被称为<em data-scene="strong">“世界五大绝症之一”</em>。 </p><p><em data-scene="strong">这是一种无法逆转的神经退行性疾病</em>，发病后身体会逐渐丧失力量和控制能力，无法说话、吞咽、呼吸，最后无法活动，好像被冰冻住一样，因此被叫做渐冻症。<em data-scene="strong">罹患渐冻症的患者又</em><em data-scene="strong">被称为</em><em data-scene="strong">“渐冻人”</em><em data-scene="strong">。</em>其救治困境包括病因不明、靶点不清、快速发展不可逆、药效微弱、<em data-scene="strong">严重依赖护理</em>等等。 </p><p>2019年9月 </p><p><em data-scene="strong">时任京东副总裁的蔡磊</em> </p><p><em data-scene="strong">被确诊“渐冻症”</em><em data-scene="strong">至今已经与病魔斗争第六年</em> </p><p>如今蔡磊已没法独立行走和站立 </p><p><em data-scene="strong">已经签署了遗体捐赠协议</em> </p><p><em data-scene="strong">希望为医疗科研事业做贡献</em> </p><p><i class="pic-con"><img data-alt="" src="//img.huanqiucdn.cn/dp/api/files/imageDir/f94ab56931d3924190a0a7ce301d0190.png?imageView2/2/w/1260" /></i></p><p><em data-scene="strong">渐冻症为什么难攻克？</em> </p><p><em data-scene="strong">至今病因不明，治愈率为0</em> </p><p>目前，<em data-scene="strong">全国有近10万名渐冻症患者</em>，但<em data-scene="strong">尚未有良好的治疗方法</em>，它的病理机制仍不明朗，这也成为渐冻症药物研发的第一道坎。 </p><p><em data-scene="strong">患者发病后肌肉萎缩无法逆转，</em>在意识清楚的情况下，会渐渐变成一根“熔化的蜡烛”：<em data-scene="strong">无法说话、无法吞咽、呼吸需要机器维持……最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。</em> </p><p>资料显示，在人类历史上被发现200年间，全球有1000万人死于渐冻症，至今病因不明，<em data-scene="strong">治愈率为0，也没有特效药</em>。 </p><p>世界范围内，运动神经元病的患病率约为0.8~8.5/10万，属于少见病。但在神经系统变性疾病中，<em data-scene="strong">“渐冻症”的发病率仅次于老年性痴呆和帕金森，排在第3位</em>。我国目前缺乏大规模的流行病学调查。</p><p>“渐冻症”发病高峰在40岁~50岁，<em data-scene="strong">男性发病占优势，发病率随着年龄增大而增高。</em>在“渐冻人”中，只有5%~10%为家族性，有明确的遗传背景。90%~95%的患者没有家族史，病因不明。 </p><p><em data-scene="strong">出现这些症状需警惕“渐冻症”</em> </p><p><em data-scene="strong">及时就医！</em> </p><p>渐冻症的早期症状很难以察觉，<em data-scene="strong">最早期的典型症状通常是肌肉明显的无力或者萎缩</em>。其他比较明显的症状包括<em data-scene="strong">吞咽困难、痉挛或牵涉的肌肉僵硬</em>。肌无力会影响四肢；可能还会出现说话含糊和带鼻音的现象。 </p><p>出现这些症状需警惕“渐冻症”，及时就医！ </p><p><em data-scene="strong">▶ 手臂起病型</em> </p><p>会突然感觉大拇指力量减弱，如拧不开饮料瓶的盖子，端不起笔记本电脑或者水杯，拧不动家门的钥匙甚至用筷子夹不起较重的菜…… </p><p><em data-scene="strong">▶ 腿起病型</em> </p><p>患者会出现走路或跑步时跌倒或绊倒，走路时明显拖腿而行。曾有病患这样描述他最初感觉不对劲的表现：他说自己坐下来时间长一点就会抽筋，晚上睡觉也会抽筋，然后抽筋的频率越来越频繁。有一次他晚餐后从座位上起来收拾东西，突然间腿一软，整个人就跌倒了。 </p><p><em data-scene="strong">▶ 延髓起病型</em> </p><p>另外约25%的患者罹患的是“延髓起病型”肌萎缩侧索硬化症，也就是以说话障碍或吞咽困难为首要表现。说话开始变得含糊、带有鼻音或失语。其他症状包括吞咽困难和舌头丧失灵活性。 </p><p><em data-scene="strong">▶ 呼吸起病型</em> </p><p>很少一部分患者属于“呼吸起病型”肌萎缩侧索硬化症，即支持呼吸的肋间肌最先受到影响。有很少一部分患者可能伴随出现额叶痴呆症，并最终发展为其他更典型的症状。 </p><p>渐冻症早期的诊断依赖于医生根据患者的临床症状来判断，需要有专科医师进行全面合理的诊治。 </p><p>出现症状需提高警惕，做到早期识别这种疾病以及对疾病的转归要有一定的认识，以便于发现问题及早就医、及早治疗。 </p><p>来源：综合看看新闻、经视直播、江南都市报、新浪大文娱、潮新闻 </p></section></article>1752725129978责编：张燕萍<a href="https://mp.weixin.qq.com/s/RTO00ih56ZtdGykzmmWsCA" >新闻坊</a>175272645020611[]{"email":"zhangyanping@huanqiu.com","name":"张燕萍"}