4MP4XbOiPH6 china.huanqiu.comarticle市场监管总局启动特医婴儿配方食品按新国标注册工作/e3pmh1nnq/e7tl4e309记者今天了解到,新版特殊医学用途婴儿配方食品国家标准近期正式发布,将于2027年3月16日起实施。自新国标发布之日起企业即可按新国标提出产品注册(含变更)申请,获得注册后即可按新国标技术要求组织生产。自新国标实施之日起,企业应当按照新国标注册的技术要求组织生产,此前生产的产品可以销售至保质期结束。对于目前已经获得注册的产品,申请人如果只是需要按照新国标调整配方的,原则上按照变更注册办理;申请材料方面,没有发生变化的材料不需要重复提交,稳定性研究材料不需要提交,但按要求开展、并留存记录备查; 生产现场核查方面,由注册审评机构基于风险组织实施,对于已获注册的产品,符合相应条件的,可不再进行生产现场核查和抽样检验。这些优化措施的实施,不仅提高了注册流程的效率和透明度,也为企业减轻了负担,鼓励更多企业投入到特殊医学用途婴儿配方食品的研发和生产中。特殊医学用途婴儿配方食品是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态等婴儿(0~12月龄)对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。该类产品应在医生或临床营养师指导下, 单独食用或与其他食物配合食用。(总台央视记者 李晶晶)1745456631393责编:郭艳峰央视新闻客户端174545663139311[]{"email":"guoyanfeng@huanqiu.com","name":"郭艳峰"}
记者今天了解到,新版特殊医学用途婴儿配方食品国家标准近期正式发布,将于2027年3月16日起实施。自新国标发布之日起企业即可按新国标提出产品注册(含变更)申请,获得注册后即可按新国标技术要求组织生产。自新国标实施之日起,企业应当按照新国标注册的技术要求组织生产,此前生产的产品可以销售至保质期结束。对于目前已经获得注册的产品,申请人如果只是需要按照新国标调整配方的,原则上按照变更注册办理;申请材料方面,没有发生变化的材料不需要重复提交,稳定性研究材料不需要提交,但按要求开展、并留存记录备查; 生产现场核查方面,由注册审评机构基于风险组织实施,对于已获注册的产品,符合相应条件的,可不再进行生产现场核查和抽样检验。这些优化措施的实施,不仅提高了注册流程的效率和透明度,也为企业减轻了负担,鼓励更多企业投入到特殊医学用途婴儿配方食品的研发和生产中。特殊医学用途婴儿配方食品是为了满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或特定疾病状态等婴儿(0~12月龄)对营养素或膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。该类产品应在医生或临床营养师指导下, 单独食用或与其他食物配合食用。(总台央视记者 李晶晶)